YPD系列培養基屬于Rich medium，也可以稱為完全培養基。YPD Medium 由精選的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按適當比例混合組成；YPDA培養基是在YPD培養基中添加了適量的硫酸腺嘌呤。YPD Agar、YPDA Agar分別在YPD、YPDA基礎上加入了Agar，作為固體培養基倒板用。YPD系列培養基用于釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的常規培養。

    Coolaber推出YPDA Medium（PM2011-10×0.5L）和YPDA Agar Medium（PM2021-10×0.5L）鋁箔袋獨立包裝（0.5L/pouch），配液過程非常方便。不需要單獨稱量各組分，也不需要調整pH值。使用時僅需將袋中培養基倒入三角瓶或培養瓶中，加入500ml的ddH2O，滅菌即可。

有些酵母培養為何要選擇YPDA培養基？

    YPDA培養基就是在YPD培養基的基礎上添加了適量的硫酸腺嘌呤，硫酸腺嘌呤可以防止含有ADE1和ADE2突變等位基因的酵母菌株（如Y2HGold、AH109和Y187）在長期培養后變成粉紅色或紅色。

使用方法：

Rich Liquid Media (Broth)

1. 取50克的YPD或者YPDA加1升的去離子水中溶解。

2. 調節pH 至6.5。121℃高壓滅菌十五分鐘。

3. 避光、室溫條件下儲存滅菌培養基。

Rich Plating Media with Agar

1. 取70克的YPD Agar或者YPDA Agar加1升的去離子水中溶解（瓊脂在高壓滅菌后才能溶解）。

2. 調節pH 至6.5. 121℃高壓滅菌15分鐘。

3. 冷卻到50℃把培養基倒入平板中，室溫使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。

為什么我做的平板不凝？

    自行添加Agar，務必選用優質Agar（CA1331），添加量為20 g/L。固體培養基不凝固可能是由于pH值偏低或者滅菌時間過長（也會降低pH值）；水質偏酸也會使得培養基偏酸，建議滅菌前調整YPD系列培養基的pH至6.5。121℃，高壓滅菌15min，及時從滅菌鍋內取出培養基。